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Moniteur défibrillateur Reanibex 500 EMS
Ce moniteur défibrillateur est spécialement conçu pour exécuter des fonctions avancées de surveillance et de réanimation. Jusqu'à 4 modes d’action: 1. Moniteur 2. Défibrillateur manuel 3. Défibrillateur automatisé 4. Stimulateur cardiaque Vous pouvez donc surveiller les signes vitaux suivants: Signal ECG jusqu’à 12 dérivations – Le niveau de saturation en oxygène dans le sang (SpO2) – Tension artérielle non invasive (PNI). Ses performances et sa légèreté en font un équipement idéal pour les urgences. En raison de la technicité de ce produit, merci de nous faire une demande de devis ou de renseignements complémentaires afin qu'un de nos conseillers prenne contact avec vous.
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commandes au 05 59 59 34 16
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Caractéristiques du Moniteur défibrillateur Reanibex 500 EMS
- Technologie biphasique
- Algorithme AED universel pour les patients adultes et pédiatriques
- Décharge jusqu’à 360 J
- Grand écran couleur haute résolution de 5,7 pouces
- Possibilité de régler l’écran en mode contraste élevé
- Informations en temps réel indiquant si les compressions sont correctes ou non
- Stimulateur cardiaque
- Oxymétrie de pouls
- Capnographie pour les patients intubés et non intubés.
- Tension artérielle non invasive
- Fréquence respiratoire
- Cardioversion synchronisée
- Affichage simultané de 12 dérivés à l’écran
- Imprimante 80 mm
- Transmission de données via Bluetooth ou GSM
- Protocole CPR configurable
- Configuré selon les directives ERC / AHA 2015 et leur mise à jour 2017
- Auto-contrôle quotidien pour assurer le bon fonctionnement de l’équipement
- Connexion à 2 ports USB pour la transmission des épisodes vers le PC
Garantie: 2 ans
Normes - Classification - Mentions obligatoires
Désignation: Moniteur défibrillateur Reanibex 500 EMS
Utilisation et instructions: Lire mode d'emploi avant utilisation - Onglet DOCUMENTATION - Suivez les instructions d'utilisation. Consultez le guide de
l'utilisateur ISA et la documentation de l'utilisateur pour le dispositif médical et les instructions de sécurité de la canule Nomoline.
l'utilisateur ISA et la documentation de l'utilisateur pour le dispositif médical et les instructions de sécurité de la canule Nomoline.
Fabricant: BEXEN CARDIO
Normes applicables au dispositif médical: Conformité Européenne. Conforme à la Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux quand ceux-ci sont connectés à desdispositifs médicaux approuvés par Masimo Sweden AB.
Classe du dispositif médical: III